如果结果不匹配，请 
更多“（）医疗安全（不良）事件”相关的问题
第4题
医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的不良事件监测机构和人员，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告()等情况。
A.调查
B.分析
C.评价
D.产品风险控制
第7题
有关不良事件报告系统的说法，不正确的是（)
A.不良事件是医院挖掘错误的最重要的资源
B.报告事件越多说明机构的安全程度越低
C.报告制度的成功最重要的关键在于“信任”
D.报告事件的多寡不代表机构安全的程度
第9题
下列对药物不良反应上报途径描述最恰当的是（)。
A.电子病历系统-药物不良反应/事件报告
B.护士工作站-药物不良反应/事件报告
C.OA系统-医院安全(不良)事件管理
D.其余选项都对
第10题
医疗器械上市许可持有人，应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力，建立医疗
器械不良事件监测体系，向医疗器械不良事件监测技术机构（以下简称监测机构）直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件（）
点击查看答案
第11题
发生空气栓塞时应如何处理（）
A.立即夹闭静脉管路,防止空气进一步进入
B.让患者处于头低足高右侧卧位
C.给患者高流量吸氧
D.观察病情变化，监测生命体征
E.呈报医疗护理安全不良事件
