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第1题
以下有关注射剂配制的叙述，错误的有（）
A.对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
B.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
C.配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料用稀配法
D.注射用油应用前应先热压灭菌
E.对于不易滤清的药液可加0.01%~0.05%的针用活性炭或通过铺有炭层的布氏漏斗
第3题
对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。
A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等
B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等
C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等
E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
第7题
以下药品生产环境空气洁净度级别为100级的是()。
A.最终灭菌的≥50ml注射剂的灌封
B.最终灭菌的≥50ml注射剂的称量、配液、过滤
C.全肠外营养液的配制
D.有无菌检查项目的原料药生产的暴露环境
E.非最终灭菌注射剂的灌封、分装和压塞
