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[判断题]

吉至®（吉非替尼)：是按化学药品新注册分类获批的仿制药，纳入《中国上市药品目录集》，视同通过一致性评价。（)

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更多“吉至®(吉非替尼)：是按化学药品新注册分类获批的仿制药，纳入…”相关的问题

第1题

治疗肝癌的靶向治疗药物是（)

A.厄罗替尼

B.乐伐替尼

C.吉非替尼

D.替吉奥胶囊

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第2题

WJTOG3405研究中，吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。（)

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第3题

吉非替尼片（伊瑞可)的体内消除半衰期是（)。

A.24小时

B.41小时

C.48小时

D.58小时

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第4题

以下不需要做基因检测的口服靶向药物是（)

A.阿帕替尼

B.克唑替尼

C.吉非替尼

D.厄洛替尼

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第5题

吉非替尼片（易瑞沙)的体内消除半衰期是（)。

A.24小时

B.41小时

C.48小时

D.58小时

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第6题

ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是（）。

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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第7题

吉非替尼联合艾坦以后，中位PFS较单用吉非替尼延长了约？（)

A.50%

B.80%

C.100%

D.150%

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第8题

吉非替尼获2020年CSCO指南推荐为晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗方案。（)

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第9题

吉非替尼片（易瑞沙)发生率最高的不良反应是（)。

A.肝功能损伤

B.肾功能损伤

C.腹泻和皮疹

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第10题

吉非替尼片（易瑞沙)说明书推荐的“单次给药剂量”是（)。

A.50mg

B.100mg

C.200mg

D.250mg

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第11题

不是治疗肝癌的生物靶向治疗药物的是（)

A.索拉非尼

B.瑞戈非尼

C.雷莫卢单抗

D.替吉奥胶囊

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