题目内容
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[单选题]
对附条件批准的药品，逾期未按要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至（)药品注册证书
A.注销
B.没收
C.停用
D.暂停
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A.业主没有按约定提供合格的可以直接施工的现场
B.业主拖延支付工程款项，影响承包商资金周转
C.业主指定的分包商未按分包合同规定完成承担的工作
D.承包商没有如约递交履约保函
A.责令改正，给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售
A.责令其临时停航、停止作业;
B.禁止进港、离港;
C.责令驶往指定水域;
D.强制卸载;
E.滞留船舶.
A.设计变更
B.强沙尘暴
C.工程师未按合同约定提供所需指令、批准等，致使施工不能正常进行
D.非承包人自身原因停气造成停工累计8小时
A.在药品的流通过程中,为确保药品质量,对药品运输和保存条件要求严格
B.药品的定价和价格控制的难度大
C.由于药品的销售专业性较强,对销售人员和机构的要求较高
D.药品广告宣传内容要求不高，控制难度低
以下哪项内容会提醒管理层警惕研究部门发生的问题（如应用过时的设备和工艺等）？
A.执行预算，要求管理层对每年分配给研发部门的金额进行签字批准
B.每月对实际开支与预算开支进行比较
C.定期将研究活动与同一领域的其他企业的研究活动进行比较
D.研发设备所发生的所有资本开支均需得到审查和部门经理的签字批准
A.二佰元
B.五佰元
C.一千元
D.二千元
A.1万元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.1万元以上5万元以下
D.1万元以上10万元以下
A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品
C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D.符合企业标准
