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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

区域性批发企业()。

A.可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

B.经省级药品监督管理部门批准,可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品

C.经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求

D.申请定点资格前,应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第1题
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()

A.区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品

B.全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药

C.区域性批发企业经省级药品监督管理部门批准可跨省销售麻醉药品

D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务

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第2题
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法,正确的是()

A.全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务

C.区域性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准

D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准

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第3题
下列关于麻醉药品和精神药品经营管理说明正确的是()

A.麻醉药品和第一类精神药品可以零售

B.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品的交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外

C.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务

D.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药,但特殊情况的除外

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第4题
按药品类易制毒化学品的购销要求,小包装麻黄素可以销售给()

A.麻醉药品区域性批发企业

B.第一类精神药品区域性批发企业

C.麻醉药品全国性批发企业

D.第一类精神药品全国性批发企业

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第5题
关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法,正确的有()

A.全国性批发企业可以向区域性批发企业、具有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品制剂

B.全国性批发企业不可以向全国性批发企业、定点生产企业销售麻醉药品和第一类精神药品制剂

C.区域性批发企业可以向任一具有使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品

D.区域性批发企业之间在任何情况下不允许发生麻醉药品和第一类精神药品的交易

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第7题
区域性批发企业可以向()取得⿇醉药品和第⼀类精神药品使⽤资格的医疗机构销售⿇醉药品和第⼀类精神药品。
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第8题
下列关于麻醉药品和精神药品经营管理的说法,错误的是()。

A.实行统一进货,统一配送,统一管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务

B.各级药品监督管理部门应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布

C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行政区域内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。

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第9题
某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售艾司唑仑片的分析,正确的是()

A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营

D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

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第10题
<5> 、该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

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