医疗机构制剂的品种范围必须是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供不应求的品种
C.本单位临床需要而市场上价格过高的品种
D.上述都可以
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供不应求的品种
C.本单位临床需要而市场上价格过高的品种
D.上述都可以
A.委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
B.医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂
C.医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其她医疗机构配制中药制剂
D.医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号
B.医疗机构制剂中有一批经临床验证并具有确切疗效、不良反应低的制剂能及时满足对病患实际救护的需要
C.医疗机构制剂是医药市场的重要补充。
D.是对于稳定性差、效期短的制剂和销量少、利润低的品种,各医院也可结合临床科研的实际情况,利用其灵活性和实用性强的特点酌情配制,满足临床需要
A.合格的,凭执业医师处方在本医疗机构使用
B.合格的,可以在市场销售
C.特殊的,可以打广告
D.如果是自费的,患者可以自行购买
E.因产量少,临时配制,可以不同检验
A.《医疗机构执业许可证》或《营业执照》
B.《药品经营许可证》(经营范围含精神药品(限二类))
C.购货单位法定代表人姓名,采购人员姓名及其联系方式
D.购货单位采购人员法人委托书及身份证复印件(授权范围含第二类精神药品制剂)
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有
A.《药品经营企业许可证》
B.《药品生产企业许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《药品管理法》
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员
B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员
C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
D.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师