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[填空题]
违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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A.《医疗器械经营监督管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械生产监督管理办法》
D.《医疗器械经营质量管理规范》
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.对涉嫌从事违反本条例的经营活动的场所实施现场检查
B.查阅、复制所有合同、单据、账薄以与其他资料
C.查封棉花经营单位所有棉花
D.扣押专门用于生产掺杂使假棉花的设备、工具
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A.未经批准或违章从事核设施建造、运行、迁移、转让和退役的
B.谎报有关资料或事实
C.无执照操纵或违章操纵的
D.拒绝执行强制性命令的
E.有正当理由拒绝监督的