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[单选题]

某男子既患色盲(色盲基因位于X染色体上),又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)患者。在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()

A.每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

D.含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多

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B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

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第1题
人类的色盲基因位于X染色体上,是由隐形基因控制的,下列叙述,正确的是()

A.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0

B.某女子将该基因遗传给她孙子的几率是1/2

C.色盲只传给女性,男性不会患有色盲病

D.男性如果患有色盲,那他女儿一定患色盲

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第2题
某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在X染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在()

A.两个Y染色体,两个色盲基因

B.两个X染色体,两个色盲基因

C.一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因

D.一个Y染色体和一个X染色体,两个色盲基因

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第3题
人类色盲基因位于 X 染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

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第4题
人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的概率是()

A.O

B.1/4

C.1/2

D.1

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第5题
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是()

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女二男

D.三男一女或二男二女

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第6题
下列关于基因重组的叙述,正确的是()

A.杂交后代出现3∶1的分离比,不可能是基因重组导致的

B.联会时的互换现象实现了同源染色体上等位基因的重新组合

C.一对表型正常的夫妇,生下了一个既患白化又患色盲的儿子,有可能是因为发生了基因重组

D.基因重组产生新基因,是生物变异的来源之一

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第7题
一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是()

A.1个,位于X染色体上的一条染色单体中

B.2个,位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中

C.2个,位于X染色体上的两条姐妹染色单体中

D.4个,位于四分体的每条染色单体中

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第8题
红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中,男女比例相等, XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,下列说法正确的是()

A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%

B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子

C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%

D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高

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第9题
下列关于遗传和变异的叙述,错误的是()。

A.癌症的发生是多个基因突变的累积效应

B.正常夫妇生一个色盲男孩是基因重组的结果

C.祖辈在青春期大吃大喝,孙辈患糖尿病的概率增加

D.唐氏综合征患者比特纳综合征患者的体细胞中多2条染色体

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第10题
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。

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第11题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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