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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,采取的措施不包括()

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

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A、采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

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第1题
根据行政许可法律制度的规定,下列各项中,行政机关无需办理行政许可注销手续的有()。

A.丁通过行贿取得行政许可证后,被行政机关发现并撤销其许可

B.甲取得注册会计师执业证书后,发生交通事故成为植物人

C.乙经营的药店存在大量非法出售处方药的行为,被药品监督管理局吊销药品经营许可证

D.丙依法向公安部门申请延续机动车驾驶证,公安部门在规定期限内未予答复

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第2题
医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向()报告

A.所在地省、自治区、直辖市工商管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

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第3题
下列行政机关,无需办理行政许可注销手续的有()。

A.乙经营的药店存在大量非法出售处方药的行为,被药品监督管理局吊销药品经营许可证

B.甲取得注册会计师执业证书后,发生交通事故成为植物人

C.丁通过行贿取得行政许可证后,被行政机关发现并撤销其许可

D.丙依法向公安部门申请延续机动车驾驶证,公安部门在规定期限内未予答复

E.行政机关违反法定程序对戊有限责任公司作出的行政许可

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第4题
医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求,或者存在其他缺陷的,应当(),通知相关经营企业、使用单位和消费者(),()已经上市销售的医疗器械,采取补救、销毁等措施,记录相关情况,发布相关信息,并将医疗器械召回和处理情况向()报告。

A.立即停止生产

B.停止经营和使用

C.召回

D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门

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第5题
应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第6题
药品监督管理部门对存在安全隐患的药品经营企业,采取的措施有()。

A.约谈

B.告诚

C.限期整改

D.暂停经营

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第7题
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第8题
药品经营企业在经营过程中,在企业内部发现不合格药品,确认部门为()

A.总经理

B.质量部门

C.业务部门

D.储运部门

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第9题
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()

A.药品经营企业未依法经营

B.企业采购药品时未向供货单位索取发票

C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为

D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致

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第10题
哪些机构应按规定报告所发现的药品不良反应()。

A.药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 卫生防疫防治机构和保健机构

E. 患者

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第11题
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告()
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