第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布()。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院卫生主管部门
D.A会同BC
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院卫生主管部门
D.A会同BC
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
A.④②①③②
B.②④③①④
C.①③④②①
D.③①②④③
A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
B.用药剂量的大小程度
C.对人体的危害程度
D.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
A.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,最长不得超过7天
B.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限是1年
C.医疗用毒性药品处方保存期限2年
D.第二类精神药品处方保存期限2年
E.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限3年
A.普通处方的印刷用纸为白色
B.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”
C.儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”
D.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“麻、精一”
E.第二类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“精二”
A.精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用
E.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
A.1,7,1,7
B.1,7,3,7
C.1,3,3,7
D.1,7,7,7