982险种中的药品费指根据医生开具的处方在医院药房购买的具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书的国产或进口药品,包括西药、中成药和中草药。错误()
否
否
A.未经医生处方自行购买的药品费用
B.在非本保险合同约定医院或医疗机构药房购买药品发生的费用
C.医生开具的单次超过30天部分的药品费用
D.非医保范围内药品费用
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接接触药品的容器
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
A.被责令暂停执业期间开具处方的
B.开具不合格处方被通报批评者
C.不按照规定使用药品导致严重后果的
D.不按照规定开具处方导致严重后果的
A.只有精麻药品处方权的医生方可开具精麻药品处方,并使用淡红色专用处方
B.精麻药品夜班时可以单人取用
C.残余药品处理须双人在场销毁、核对并记录
D.精麻药品的取用要在监控下完成
A.对癌痛、中重度慢性疼痛需长期门诊使用麻、精一药品的患者,医生应在病历(电子或纸质),详细记录每次取药患者的病情评估情况及处方用药情况
B.麻、精一药品的处方开具、使用(注射)和管理(管理保险柜)不得由一人同时实施
C.2名或多名患者可共用1支麻、精一药品注射剂
D.重点部门使用量较大的科室、手术室等实施麻、精一药品给药时要严格执行全程双人操作制度,给药时有证明人(不能固定)在场证实