题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
列关于临床前药效学研究的描述正确的是（）
A.可以只采用体外方法研究，有效即可
B.受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径
C.受试药设两个剂量组即可
D.可以不设阳性对照组
E.可以不设空白对照组
答案
B、受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
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A.可以只采用体外方法研究，有效即可
B.受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径
C.受试药设两个剂量组即可
D.可以不设阳性对照组
E.可以不设空白对照组
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B、受试药给药方法应采用拟推荐临床应用的给药途径
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A.全球益生菌三大供应商——法国拉曼和美国杜邦
B.中国卫生部批准菌株列单，加拿大卫生部批准菌株列单权威机构多种检验，严格按照国标标准
C.全球益生菌三大供应商之一——杜邦临床认证菌株，呵护宝贝健康
A.药动学研究
B.药效学研究
C.毒理研究
D.药理研究
A.研究纳入 116 例中美高脂血症患者
B.对比安慰剂和血脂康1200mg/d或2400mg/d
C.治疗12周
D.治疗8周
A.非临床研究
B.临床试验
C.不良反应
D.不良事件
A.是以人体和试验动物为研究对象，研究药物与机体相互作用规律的学科
B.是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科
C.是以试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科
D.临床药理学是药理学的分支，也可称之为药物治疗学
E.临床药理学上呈临床药学，下启临床医学
A.list-styled-none样式类，可去除列表项前的提示符号
B.list-unstyled样式类，可去除列表项前的提示符号
C.list-inline-block样式类，可让每个列表项水平排列
D.list-inline样式类，可让每个列表项水平排列
A.上市前，原研药需要做药理毒理研究而仿制药不需要
B.上市前，原研药需要做临床注册研究而仿制药不需要
C.上市后，原研药普遍开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
D.上市后，仿制药较少开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
A.是一门交叉学科
B.揭示了个体心理活动的生物学和社会学基础
C.是临床护理工作中非常重要的应用性学科
D.是一门研究道德起源，本质及其发展规律的科学
E.是一门思想教育学科
A.借用西方现代制药技术，制成了质量稳定、剂量小、口感好的麻芩止咳糖浆
B.毒理学研究未见明显毒性，也证明这种制剂使用安全
C.借用西药药理技术，通过动物实验，证明麻芩止咳糖浆确有显著的抗炎、祛痰、镇咳、平喘、抑菌等多种功效，说明临床治疗获得显效确有现代药效学基础
D.中药麻黄没有被提炼，麻芩中含有的麻黄不属于含麻黄碱复方制剂
