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[主观题]
向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于A.药品批发组织B.药品销售代理组织C.药品
向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于
A.药品批发组织
B.药品销售代理组织
C.药品零售组织
D.药品物流组织
E.传统药品交易中介服务组织
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向最终使用药品的患者直接零售药品和提供药学服务的属于
A.药品批发组织
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A.陈列药品
B.生产药品
C.销售药品
D.提供药学服务
E.调配处方
A.不得出租、出借柜台等为他人非法经营提供便利
B.不得购进销售假劣药品或将非药品冒充药品进行宣传销售
C.药品经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送非处方药
D.药品经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
A.执业药师可不凭医师处方，直接为患者调剂处方药
B.不得向未成年人销售第二类精神药品
C.执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作
D.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
1.GSP规定，药品批发企业中药品质量的主要责任人是()。
2.GSP规定，药品零售企业中质量管理岗位和()岗位的职责不待由其他岗位人员
代为履行。
3.向个人消费着提供互联网药品交易服务的企业，应当具有()负责网上实时咨询。
4.现阶段我国医疗机构药事管理的重心是以()为中心。
5.()任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员。
A.Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
B.申请新药注册，应当进行临床试验
C.临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
D.Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E.Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业
B.互联网品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网品交易服务
C.国家食品药品监督管理局对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品提供服务的企业进行审批
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网交易服务机构资格证书
E.互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印刷
A.蛋白同化制剂、肽类激索的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.严禁药品零售企业销售胰岛索以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本医院自建网向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
A.参与互联网药品交易的医疗机构只能通过网站购买药品，不得上网销售药品
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的单位可以在网上销售本企业经营的非处方 药和处方药
C.药品生产、经营企业、医疗机构不得以邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方 药
D.通过自身网站与本企业成员以外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只 能交易本企业生产的药品
A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》
C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药
D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
