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[单选题]

超说明书用药的处方为()处方

A.不适宜

B.不规范

C.超常处方

D.不合法

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C、超常处方

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第1题
可以确定为超常处方的情形有()。

A.遴选的药品不适宜的

B.用法、用量不适宜的

C.无正当理由超说明书用药的

D.无正当理由不首选国家基本药物的

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第2题
患者,男,12岁,因纳差、恶心、呕吐、腹泻就诊,主诉里急后重,每小时排便3~4次,水样便,初步诊断为急性感染性腹泻,处方如下:小檗碱片 0.3g,tid药用炭片 0.6g,tid,餐前鞣酸蛋白 0.3g,tid,餐前环丙沙星 0.5g,bid口服补液盐III 5.125g,250ml温水溶解,每次排便后服用,直至腹泻停止药师判断该处方为不适宜处方,原因是()

A.存在重复用药

B.存在禁忌人群用药

C.存在给药时间不合理再

D.存在适应证不适宜用药

E.存在配伍禁忌用药

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第3题
下列处方审核结果中,可判定为“超常处方”的是()

A.无正当理由超说明书用药的

B.字迹难以辨认的

C.使用遵医嘱字句的

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第4题
超常处方包括()

A.无适应证用药

B.存在配伍禁忌的

C.无正当理由开具高价药的

D.无正当理由超说明书用药的

E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

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第5题
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超 日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量()

A.3,1,3,1

B.7,3,7,3

C.14,7,14,7

D.7,1,7,1

E.14,3,14,3

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第6题
下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。
A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位

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第7题
处方用药须与临床诊断密切相符,药师应审查处方用药与临床诊断的相符性,以加强合理用药的监控。因为患者服用后会出现严重的不良反应甚至中毒,有禁忌证时,绝对禁止使用的是()。

A.患者咳嗽,但无感染诊断(白细胞计数、C-反应蛋白正常),给予阿奇霉素口服

B.单一抗菌药已能控制的感染应用2~3个抗菌药

C.吗啡用于支气管哮喘及肺源性心脏病患者

D.脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症患者

E.超说明书用药

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第8题
处方书写应当符合下列规则()

A.每张处方限于一名患者的用药

B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

C.临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案

E.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

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第9题
不合理处方包括()

A.用药不适宜处方

B.不规范处方

C.超常处方

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第10题
不属于用药不适宜处方的情况是()

A.重复给药

B.联合用药不适宜

C.无正常理由开具高价药

D.有用药禁忌和不良相互作用的

E.用法用量不适宜

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第11题
有下列情况之一的,应当判定为用药不适宜处方()

A.适应证不适宜的;药品剂型或给药途径不适宜的;用法、用量不适宜的

B.无正当理由不首选国家基本药物的

C.联合用药不适宜的;重复给药的

D.有配伍禁忌或者不良相互作用的

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