A.存在重复用药
B.存在禁忌人群用药
C.存在给药时间不合理再
D.存在适应证不适宜用药
E.存在配伍禁忌用药
A.3,1,3,1
B.7,3,7,3
C.14,7,14,7
D.7,1,7,1
E.14,3,14,3
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位
A.患者咳嗽,但无感染诊断(白细胞计数、C-反应蛋白正常),给予阿奇霉素口服
B.单一抗菌药已能控制的感染应用2~3个抗菌药
C.吗啡用于支气管哮喘及肺源性心脏病患者
D.脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高脂血症患者
E.超说明书用药
A.每张处方限于一名患者的用药
B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
C.临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致
D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案
E.药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
A.适应证不适宜的;药品剂型或给药途径不适宜的;用法、用量不适宜的
B.无正当理由不首选国家基本药物的
C.联合用药不适宜的;重复给药的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的