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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

新版兽药GMP中，化学检测，残留物浓度不得超过多少（）

A.5ppm

B.10ppm

C.15ppm

答案

AC

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更多“新版兽药GMP中，化学检测，残留物浓度不得超过多少（）”相关的问题

第1题

关于化学消毒剂的使用原则，错误的是（)。

A.待消毒的物品须先洗净，擦干

B.消毒液中一般不放置棉花，纱布等物

C.浸泡消毒后的物品，取出后可直接使用

D.消毒物品后全部浸没在消毒液内，器械的轴节应打开

E.应定期检测消毒剂浓度

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第2题

新版GMP中，B级换气次数应是多少()。

A.≥20次/小时

B.≥25次/小时

C.≥35次/小时

D.≥45次/小时

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第3题

《兽药生产质量管理规范》（简称“兽药（）”）。

A.G

B.P

C.GMP

D.GSP

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第4题

产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。

产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。

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第5题

以下哪个规范实施的目的在于确定试验用兽药的疗效和安全性（)。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

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第6题

2010年我国颁布的新版GMP有什么重要意义?

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第7题

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（)（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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第8题

()是用来检测被测物中氢离子浓度并转换成相应的可用输出信号的传感器，通常由化学部分和信号传输部分构成。

A.温度传感器

B.湿度传感器

C.PH值传感器

D.离子传感器

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第9题

生产企业在新兽药检测期内不收集或者不及时报送该新兽药的疗效、不良反应等资料的，应承担什么法律责任？

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第10题

新版药品CMP无菌药品生产的净度级别分为（)。

A.采用美国GMP标准

B.百级、万级、10万级、30万级四个级别

C.未作规定

D.ABCD四个级别

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第11题

什么机构负责动物产品中兽药残留量的检测？

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