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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列按假药论处的是()

A.药品成份含量不符和国家药品标准的

B.以他种药品冒充此种药品的

C.药品被污染的

D.所标明的适应证超出规定范围的

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
禁止销售假药,下列情形()按假药论处

A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

C.变质的或被污染的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第3题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第5题
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应认定为()

A.按假药论处

B.劣药

C.按劣药论处

D.假药

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第6题
下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准的

C.不注明或者更改生产批号的

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第7题
下列按照假药论处的是()

A.超过有效期的药品

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

C.更改有效期的药品

D.未注明有效期的药品

E.所标明的适应证超出规定范围的药品

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第8题
下列情形的药品中按假药论处的是()

下列情形的药品中按假药论处的是()

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第9题
2008年10月6目,SFDA接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100mL/瓶出现严重不良反应,其中有3例死亡。2008年10月7日,卫生部和SFDA联合发出紧急通知,要求暂停销售、使用标识为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。经调查后发现,完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。该公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规定,依法应按假药论处。根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C.擅自添加辅料的药品

D.更改有效期的药品

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第10题
下列关于假药的说法不正确的是()。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分

下列关于假药的说法不正确的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

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