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A.患者需要可以使用
B.为了患者利益，病情危险、无可替代药品，有合理证据支持，患者知情并同意、用药后及时记录及备案
C.患者家庭觉得需要
D.医生觉得需要即可
B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范
C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”
D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神
E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位
A.确因特殊情况需使用自备药品的，按照医院统一的审批流程
B.对手续不完备的自备药品不得执行医嘱
C.签署知情同意书，患者或授权家属签署同意后方得执行，知情同意书随病历归档
A.医患双方必须共同存在，缺一不可
B.多次类似的操作或者治疗时只需要签署一次同意书
C.如果委托代理人签字，必须要有患者签署的授权同意书
D.患者或者家属不会写字是可以按手印的
A.各岗位各环节均需熟悉生殖中心所有知情同意资料，并及时签署
B.对于漏签且患者已离院的，写注意事项提醒下一岗位，患者来院时补签，对于患者已怀孕不会来院的该病历写上漏签说明，病历则作为永久缺陷归档
C.漏签同意书不可以擅自临摹患者笔迹补签
B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息
C.《输血治疗知情同意书》入病历保存
D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施
E.以上都正确
A.常规做碘过敏试验
B.建议签署碘对比剂使用患者知情同意书
C.建议对比剂使用前加温至37℃
D.使用前4h至使用后24h内患者口服或静脉补液100ml/h
E.警惕对比剂肾病，关注对比剂肾病的高危因素
A．有告知及签署知情同意书
B．记录约束部位，局部皮肤颜色、温度、感觉、循环情况
C．每15min巡视一次，每2h松解一侧肢体
D．增加或减少约束带时应记录在巡视单上
