题目内容
（请给出正确答案）
A.从事兽药生产的企业，应当具备相应的生产条件
B.禁止采购或使用超范围兽药
C.人用药品可以用于动物且效果更好
D.阿莫西林可溶性粉需要记录在兽药使用记录中
答案
从事兽药生产的企业应当具备相应的生产条件禁止采购或使用超范围兽药
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经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
A.养殖档案12本包括《死猪流转记录》
B.兽药的批准文号有效期是6年
C.生产记录中死淘数不需要和无害化处理记录保持一致
D.防疫检测记录中，抗体检测为阳性，抗原检测为阴性
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
