题目内容
（请给出正确答案）
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，生产厂家可实时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
答案
A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，生产厂家可实时更新
解析：药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
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A.双跨药品既可作为处方药，又可作为非处方药
B.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签说明书
D.处方药和非处方药包装颜色应当有明显区别
关于药品，下列说法错误的是()
A大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
A.不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、用法用量及用药疗程等
B.不考虑药物成本与疗效比，能用尽量用
C.联合应用二种以上同一类辅助用药
D.无指征用药或超出说明书适应症范围用药
A.自带药品必须包装完整，并附有药品说明书
B.护士执行医嘱，在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家，同时患者或家属签名
C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关，可不进行处理
D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存，并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号
A.食品中可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
B.食品中可以按照限量要求适当添加药品
C.食品添加剂的标签不得涉及疾病预防、治疗功能
D.食品添加剂标签与说明书所载明的内容不同的，以说明书的内容为准
A.药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放
B.高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置集团统一的警示标志
C.高危药品实行专人管理
D.各调剂室、护理单元需加强高危险药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到先进后出、近效期先用，确保药品质量
A.调剂室、护理单元高危药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志
B.高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到四查十对，确保调剂准确无误
C.护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误
D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养，做到先进先出、近效期先用，确保药品质量
E.高危药品专人管理
A.非处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
B.非处方药简称OT
C.非处方药具有使用安全、疗效确切、质量稳定、标签说明书通俗易懂和应用方便的特点
D.非处方药分为甲、乙两类
E.非处方药本身也是药，总体来说不良反应较少、较轻，但不是绝对的
A.药品商标必须与医药行业的属性相吻合
B.药品商标必须使用药品通用名称
C.申请药品商标时应当附送药品批药品商标叙述性词汇多，不准证明文件
D.易把握
