题目内容
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[单选题]
X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性连锁显性遗传
D.性连锁隐性遗传
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A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
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A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
A.50%25%
B.25%0
C.00
D.25%50%
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.血友病致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子
C.抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病
D.外耳道多毛症患者的母亲不可能患该病
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
B.二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分
A.基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上
B.染色体异常遗传病患者，不一定携带致病基因，可以用光学显微镜直接诊断
C.RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA
D.大幅度改良生物性状只能采用杂交育种，基因工程育种可定向改变生物的遗传性状
A.各种遗传病都是先天性疾病
B.遗传病患者都携带致病基因
C.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病
D.环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病
