题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
基因测序判读的关键点为：（)
A.突变类型及所致氨基酸改变
B.突变碱基的等位基因频率
C.变异点功能保守性预测
D.以上均是
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A.通量低
B.检测灵敏度和测序深度相关，在肿瘤体细胞突变检测时灵敏度为10%
C.疾病表型和基因型的关系有赖于生物信息解读
D.适用于大规模基因组测序，基因表达分析、非编码小分子RNA的鉴定、转录因子靶基因的筛选和DNA甲基化等
E.全基因组测序成本低
A.2天内,24小时内
B.一周内，4小时内
C.一周内,2小时内
D.2天内,2小时内
E.一周内,48小时内
A.M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术
B.寡核苷酸介导的PCR诱变技术
C.随机诱变技术
D.盒式突变技术
A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生
B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生
C.同一基因能多次重复产生一种突变
D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因
A.直接获取序列，分型的金标准，可发现未知突变
B.通量低，不能检测突变比例小于30%的SNP
C.适用于各种SNP的检测、未知突变的筛查
D.可以检测突变比例小于30%的SNP
E.适用于验证其他分型的结果
