A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片(粒、袋)
含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()
A.移液管
B.量筒
C.容量瓶
D.台秤
E.分析天平(感量0.1mg)
A.药物杂质的重量是1μg
B.在检查中用了1g供试品,检出了1μg杂质
C.在检查中用了2g供试品,检出了2μg杂质
D.在检查中用了3g供试品,检出了3μg杂质
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
A.托烷生物碱类药物
B.芳香第一胺类药物
C.氟的有机药物
阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()
A.防腐消毒
B.防止供试品在水溶液中滴定时水解
C.控制pH值
D.减小溶解度
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度