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[单选题]
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果为：（）
A.药的游离型药物减少
B.药的游离型药物增加
C.药的游离型药物减少
D.药的游离型药物增加
E.两药游离药物不变
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A.为癫痫持续状态的首选药
B.久用可产生耐受性和躯体依赖性
C.肌内注射吸收较口服时快
D.小于镇静剂量时有良好的抗焦虑作用
E.血浆蛋白结合率高
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外，其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因，多以原型药物排出
C.起效时间2h左右，蛋白结合率＞96%，作用持续时间＞24h，一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄，其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
药理作用强度与下列哪一项最相关（）
A.血液浓度
B.摄入量
C.血液中游离药物的浓度
D.与蛋白结合药物的浓度
E.血药总浓度
