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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

()药品的生产批号单独编制。

A.不同体积

B.相同体积

C.不同品种

D.相同品种

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第1题
下列说法正确的是()。

A.效期药品应该有效期标记

B.一般药品混杂期限不超过三个月

C.堆杂比较好的方法是按药品生产批号的顺序

D.效期药品混杂期限不超过一个月

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第3题
储存药品按()及()依次或分开堆放整齐,不同批号的药品不得混垛,不合格药品要单独存放在(),药品

储存药品按()及()依次或分开堆放整齐,不同批号的药品不得混垛,不合格药品要单独存放在(),药品堆码垛间距不小于()厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于()厘米,与地面间距不小于()厘米。

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第4题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

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第5题
药品拆零出售时,包装药袋应写明

A.药品的生产厂名

B.产品的生产批号

C.药品的名称

D.药品的用法用量

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第6题
药品经营企业购进药品必须是()

A.供货单位必须持有合法证照

B.具有合法的药品质量标准

C.合同中明确质量条款

D.药品有批准文号和生产批号

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第7题
药品批生产记录应按()

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品品种归档

E.药品入库日期归档

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第8题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第9题
药品存放的方法()A.按批号存放B.分区分类存放C.按包装大小存放D.按生产区域存放E.按进货时间存

药品存放的方法()

A.按批号存放

B.分区分类存放

C.按包装大小存放

D.按生产区域存放

E.按进货时间存放

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第10题
药品标签一般应包括()。

A.制造方法与工艺条件、药品化学结构、常用名称

B.主要成分含量、品名、注册商标、批准文号

C.主治、用量、用法、生产批号、生产厂家

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第11题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

B.污染变质的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.未注明生产批号的药品

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