题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应（）
A.按季度填报效期报表
B.按日填报效期报表
C.按半年度填报效期报表
D.按年度填报效期报表
E.按月填报效期报表
答案
E、按月填报效期报表
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A.按季度填报效期报表
B.按日填报效期报表
C.按半年度填报效期报表
D.按年度填报效期报表
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A.冷藏、冷冻药品
B.近效期药品
C.对储存条件有特殊要求的药品
D.已发现质量问题药品的同一及相邻批号的药品，以及在相邻储存区域的品种
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品，应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
A.主营品种、首营品种、易变质的品种。
B.对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种
C.近期内发生过质量问题的品种
D.近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种。
A.指导保管人员对药品进行合理储存；检査在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
B.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
C.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
D.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检
E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
A.该经营企业对库存药品的有效期进行自动跟踪并控制，采取近效期预警及超效期自动锁定等措施
B.该经营企业应建立能够符合其经营全过程管理以及质量控制要求的计算机系统，实现药品的质量可追溯
C.该经营企业的计算机系统运行中涉及药品企业经营和管理的数据应采用安全、可靠的方式储存并且按月备份，备份数据应存放在安全场所
D.该经营企业对各类数据的录入、保存、修改等操作应符合授权范围、操作的规程和管理制度的要求，保证药品数据真实、准确、原始、安全和可追溯
A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员
B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员
C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员
