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更多“下列属于药物经济学研究设计的内部有效性决定因素是（）。”相关的问题
A.高科技含量的存货，由于技术进步，导致存货容易过时
B.与财务报表编制有关的内部控制的设计和运行的有效性
C.鲜活、易腐的存货，由于物质特性和保质期短暂，导致存货变质的风险很高
D.服装产品的消费者对服装风格或颜色的偏好容易发生变化，导致存货可能过时
A.高科技含量的存货，由于技术进步，导致存货容易过时
B.与财务报表编制有关的内部控制的设计和运行的有效性
C.鲜活、易腐的存货，由于物质特性和保质期短暂，导致存货变质的风险很高
D.服装产品的消费者对服装风格或颜色的偏好容易发生变化，导致存货可能过时
A.上市前，原研药需要做药理毒理研究而仿制药不需要
B.上市前，原研药需要做临床注册研究而仿制药不需要
C.上市后，原研药普遍开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
D.上市后，仿制药较少开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
A.在EUC环境中对特定系统控制的需要相对稳定；
B.系统控制作为应用性控制的基础必须先于应用性控制；
C.这时确认对一般性控制负责的人员或部门要比在传统的环境下容易；
D.系统控制的有效性受应用性控制的影响。
A.注册会计师可以考虑在评价控制设计和获取其得到执行的审计证据的同时测试控制运行有效性
B.了解内部控制包括评价控制的设计和确定控制是否有效运行
C.在测试控制运行有效性时，注册会计师需要抽取足够数量的交易进行检查或对多个不同时点进行观察
D.如果被审计单位在所审计期间内的不同时期使用了不同的控制，注册会计师应当考虑不同时期控制运行的有效性
A.内部控制审计是指会计师事务所接受委托，对特定基准日内部控制设计与运行的有效性进行审计
B.针对财务报告内部控制，注册会计师对其有效性发表审计意见
C.针对非财务报告内部控制，注册会计师针对内部控制审计过程中注意到的非财务报告内部控制的重大缺陷，在内部控制审计报告中增加其他事项段予以披露
D.注册会计师执行的内部控制审计严格限定在财务报告内部控制审计
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年
A.利用公共运输线路引起的人与物的位移，如果是完成某项特定工作的必要组成部分，就不属于一般的运输范畴
B.所有的人与物的位移都属于运输
C.运输统计的范围就是实际的运输范畴
D.只要是利用运输工具完成的人与物的位移都属于运输经济学内运输研究的范围
