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[主观题]

II期临床试验需要完成病例数一般为()。

II期临床试验需要完成病例数一般为()。

A.≥300例

B.≥100例

C.20-30例

D.>2000例

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第1题
病例数是20~30例的试验是指()

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第2题
新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是()。

A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学

B.以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验

C.完成至少1000例12个月经周期的开放性试验

D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等

E.研究药物的生物等效性

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第3题
Ⅲ期临床试验要求的病例数为20~100例。()
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第4题
化学药品新药临床试验要求最低的病例数Ⅱ期为()。

A.50

B.100

C.150

D.200

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第5题
化学药品新药临床试验要求最低的病例数Ⅳ期为()。

A.1000

B.2000

C.3000

D.4000

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第6题
Ⅰ期临床试验的病例数为()。

A.20人以下

B.20~100人

C.100~200人

D.200~300人

E.300人以上

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第7题
《药品注册管理办法》规定的Ⅲ期临床试验的最低病例数为:()

A.20至30例

B.100例

C.300例

D.2000例

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第8题
下列哪种说法正确的是()

A.Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验

B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径

C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价

D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例

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第9题
II,III期临床试验目标人群分别是(),基本例数是()。

A.目标健康人群,100例

B.目标疾病患者,100例

C.目标健康人群,20-30例

D.目标疾病患者,300例

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