题目内容
（请给出正确答案）
A.是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则
B.于1995年开展GMP认证
C.检查对象包括人、生产环境和生产设备
D.三大要素包括①人为产生的错误减小到最低；②防止对医 药品的污染和低质量医药品的产生；③保证产品高质量的系统设计
答案
C、检查对象包括人、生产环境和生产设备
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A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》
C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
A.任何药品的质量形式都是生产出来的，而不是单纯检验出来的
B.GMP条款不罗列实现目标的具体办法，仅指明所要求达到的目标
C.药品进入国际医药市场的准入证是GMP
D.任何药品质量是检验出来的，而不是生产出来的
A.即良好操作规范
B.一般是由政府制定颁布的主要用于食品生产与加工企业的一种卫生管理法规或质量保证制度
C.具体内容和文件形式国内外一致
D.是食品生产加工企业应满足的基本卫生标准
关于镇咳祛痰药的说法下列错误的是
A.中成药颗粒，糖浆剂或糖衣片，糖尿病患者不宜应用。
B.含有麻黄的中成药，高血压，心脏病患者慎用。
C.服用镇咳祛痰药已有7天，症状仍未缓解，建议患者去医院就医。
D.镇咳药用于咳嗽伴有大量咳痰时。
A.氯丙嗪是第一个新型抗精神分裂药物
B.氯氮平适用于急、慢性精神分裂症，但不作为首选药
C.利培酮是治疗精神分裂症的一线药物
D.五氟利多属于长效抗精神分裂症药，有较强的抗精神病作用
A.严格执行护理查对制度和医嘱执行制度
B.在配药室、护士站、医生办公室放置计算器，确保计量准确
C.保证正确的输液速度
D.护士必须核对医嘱，包括剂量、用药方法，确保给药准确
A.购买时必须使用原件
B.购买时必须使用加盖工作单位原印章的复印件
C.由国家药品监督管理部门统一印制
D.有效期3个月，只能在有效期内一次使用，不得转借、转让
