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[单选题]

无创DNA的适宜人群()

A.唐氏筛查临界风险

B.神经管缺陷综合症

C.曾经生育二十一三体儿

D.唐氏筛查高风险

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A、唐氏筛查临界风险

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第1题
无创DNA的不适宜人群()

A.唐氏筛查高风险

B.染色体异常胎儿分娩史

C.预产期年龄大于等于35岁的高龄孕妇

D.试管婴儿受孕的孕妇

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第2题
孕期的几项重要筛查()

A.早期唐氏筛查(妊娠10-13+6周)

B.中期唐氏筛查(妊娠15-20周,最佳检测为16-18周)

C.错过两次唐氏筛查及其他部分情况下,可考虑无创DNA检查

D.葡萄糖耐量试验(妊娠24周以后)

E.电子胎心监护(妊娠32周以后,必要时可提前)

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第3题
孕母血清胎儿唐氏综合征筛查,是产前筛查项目之一,不等于确诊,筛查阴性者仍有可能患病,结果阳性孕妇需进一步检查,如无创产前DNA检测、产前诊断(羊水穿刺或绒毛活检),一般建议孕期什么时候进行筛查()

A.一期唐筛于孕9—13+6周进行

B.二期唐氏筛查于孕15—20+6周进行

C.唐氏筛查要结合早期NT筛查值一起,筛出率会更准确

D.随时可以做

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第4题
无创产前基因检测主要筛查的三体综合征不包括()

A.唐氏综合征

B.帕陶氏综合征

C.5P综合征

D.爱德华氏综合征

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第5题
胎儿灰质异位症的诊断需要完善的检查项目不包括()

A.唐氏筛查

B.产科超声

C.胎儿核磁

D.遗传学检查

E.无创产前检查

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第6题
无创DNA的慎用人群包括()

A.血清学筛查:有胎儿常染色体非整倍体高风险者

B.有染色体异常儿分娩史,但除外夫妇染色体异常者

C.预产期年龄≥35岁

D.体重>100kg或体重指数>40。双胎妊娠、多胎妊娠

E.试管婴儿(体外受精-胚胎移植)

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第7题
请简要说明无创筛查的适用人群及慎用人群。

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第8题
无创DNA筛查准确性高,可以替代产前诊断()
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第9题
属于产前诊断的检查()

A.中孕期血清学筛查

B.无创产前DNA检测

C.羊水穿刺

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第10题
下列哪项不是无创DNA(基础版)检查主要项目()

A.唐氏综合征

B.18-三体综合征

C.开放性神经管缺陷

D.13-三体综合征

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第11题
关于唐氏儿,下列描述正确的是:()

A.很少伴发心脏畸形

B.唐氏儿超声下无特殊表现

C.唐氏儿出生后智力轻度低下

D.该病发病率随父亲年龄增加而显著增加

E.唐氏儿是产前筛查的主要目标疾病

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