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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品调剂的内容,以下说法错误的是()。

A.根据医师处方为患者提供合格药品

B.负责临床科室请领单的调配发放工作

C.做好肠外营养、抗菌及抗肿瘤药物等的经脉药物配制

D.做好药品的请领、保管工作

E.为患者开具处方

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第1题
医疗机构制剂一般只能本医院自用,若发生灾情、疫情、突发事件等特殊情况则可以调剂使用,以下关于特殊情况下医疗机构制剂调剂使用的审批部门,说法正确的是()

A.在省内进行调剂是由所在地的市级药品监督管理部门批准

B.在省内进行调剂是由所在地的省级药品监督管理部门批准

C.在各省之间进行调剂需经调剂地的省级药品监督管理部门批准

D.在各省之间进行调剂需经国家卫生计生部门批准

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第2题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法,错误的是()

A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.中药采购人员应是中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格

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第3题
发药是中药调剂工作的最后一个环节,执业药师与患者核对药品种类和数量,并对其进行用药指导,关于中成药用药指导内容和要点的说法,正确的有()。

A.中成药的使用禁忌和注意事项

B..需特殊贮存的药品,应提醒患者按要求贮存

C.中西药联用,应向患者交代间隔半小时左右服用

D.中成药的药物组成

E.栓剂,滴眼液等特殊剂型,应向患者说明正确的使用方法

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第4题
以下关于业务招待费的说法错误的是()

A.分为一般招待费和专项招待费

B.一般招待费月底限额1.5万元

C.专项业务招待费区域单独调配额度

D.各项目、片区平台专项业务招待费,由片区自主管理,专项费用额度由片区内部调剂

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第5题
关于我院高危药品的管理下列说法正确的是()

A.调剂室、护理单元高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志

B.高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到四查十对,确保调剂准确无误

C.护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误

D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养,做到先进先出、近效期先用,确保药品质量

E.高危药品专人管理

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第6题
关于出生医学证明的院内管理,下列说法错误的是()

A.出生证明的管理,应纳入院内依法执业内容,进行日常管理

B.助产科室(含产房、手术室等)及其人员不能设定为签发科室和签发人员

C.出生证签发人员定期参加人员培训,新上岗人员应培训考核合格后上岗

D.签发机构可以私自调剂或交换使用《出生医学证明》

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第7题
根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是()

A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核

B.药师对于不规范处方,自行修改后方可调剂

C.中成药和中药饮片可以开在同一处方,也可分别开处方

D.药师应对第二类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号码

E.每张处方不得超过5种药品

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第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业各类人员配备和资格要求的说法,正确的有()

A.中药饮片调剂人员应是中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

B.质量管理部门负责人应具有大学本科以上学历和3年以上药品经营质量管理工作经历中药采购人员应是中药中专以上学历

C.中药采购人员应是中药中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

D.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格

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第10题
关于门店药品销售环节,以下说法正确的是()

A.计算机业务系统应与开票系统对接,销售药品能自动打印销售票据

B.销售药品必须给顾客提供购药凭证

C.特殊管理药品的销售记录内容中应登记顾客姓名、性别、工作单位等内容

D.销售凭证内容中应包括生产厂商、批号、规格等项

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第11题
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是()。

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当经过所在地省级药品监督管理部门批准

D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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