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[主观题]

临床试验必备文件是什么()

A.指能够单独或者汇集后用于评价临床试验的实施过程和试验数据质量的文件B.指评估药物临床试验实施和数据质量的文件,用于证明研究者、申办者和监查员在临床试验过程中遵守了《药物临床试验质量管理规范》和相关药物临床试验的法律法规要求C.药物临床试验必备文件作为确认临床试验实施的真实性和所收集数据完整性的依据,是申办者稽查、药品监督管理部门检查临床试验的重要内容,应当符合《药物临床试验质量管理规范》中必备文件管理要求
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ABC

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第1题
临床试验必备文件是指评估临床试验实施和数据质量的文件,用于证明研究者、申办者和监查员在临床试验过程中遵守了本规范和相关药物临床试验的法律法规要求()
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第2题
下列属于临床试验准备阶段研究者需保存的必备文件有()。
下列属于临床试验准备阶段研究者需保存的必备文件有()。

A.申办者试验前监查报告

B.试验用药品的包装盒标签样本

C.试验用药品的检验报告

D.盲法试验的揭盲程序

E.总随机表

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第3题
根据《药物临床试验质量管理规范》(2020年第57号)的要求,下列关于研究文档保存期限正确的是()。

A.用于申请药品注册的临床试验,必备文件应至少保存至试验药物被批准上市后5年

B.未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应至少保存至临床试验终止后5年

C.用于申请药品注册的临床试验,必备文件应至少保存至临床试验终止后5年

D.未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应至少保存至临床试验被批准上市后5年

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第4题
药物临床试验中,用于申请药品注册的临床试验,申办方和药物临床试验机构必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后5年;未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至临床试验终止后5年()
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第5题
下列有关临床试验文件保存的表述,不正确的是()?

A.申办者、研究者和临床试验机构应当确认均有保存临床试验必备文件的场所和条件。

B.保存文件的设备条件应当具备防止光线直接照射、防水、防火等条件,有利于文件的长期保存。

C.被保存的文件需要易于识别、查找、调阅和归位。

D.临床试验实施中产生的一些文件,如果未列在临床试验必备文件管理目录中,即使存在必要性和关联性,申办者、研究者及临床试验机构也不得将其列入各自的必备文件档案中保存。

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第6题
下列不属于临床试验准备阶段必备文件的是()?

A.临床试验总结报告

B.病例报告表样本

C.试验用药品的检验报告

D.研究合同

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第7题
谁应当确认均有保存临床试验必备文件的场所和条件()

A.研究者和临床试验机构

B.申办者、研究者和临床试验机构

C.选项92

D.申办者

E.申办者、临床试验机构

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第8题
评估临床试验实施和数据质量的文件,用于证明研究者、申办者和监查员在临床试验过程中遵守了本规范和相关药物临床试验的法律法规要求()

A.稽查报告

B.监查报告

C.临床试验必备文件

D.研究者文件夹

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第9题
研究者对必备文件的保存时限是多久()

A.药品被批准上市后5年

B.药品被批准上市后10年

C.临床试验结束后5年

D.临床试验结束后10年

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第10题
用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至试验药物被批准上市后5年。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题
临床试验的原始文件是什么?
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