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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

有关医疗用毒性药品使用管理的说法,错误的是()

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查

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第1题
下列选择中关于处方保存的说法错误的是()。

A.急诊处方1年

B.儿科处方2年

C.麻醉药品3年

D.医疗用毒性药品2年

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第2题
必须持有使用许可证才能使用的药品是()A.麻醉药品B,医疗用毒性药品C.血液制品D.放射性药品E.

A.A.麻醉药品

B.B.医疗用毒性药品

C.C.血液制品

D.D.放射性药品

E.E.戒毒药品

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第3题
国务院有权限制或者禁止出口()药品。A.特殊管理药品B.兴奋剂C.医疗用毒性药品D.国内供应不足的药

国务院有权限制或者禁止出口()药品。

A.特殊管理药品

B.兴奋剂

C.医疗用毒性药品

D.国内供应不足的药品

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第4题
医师除正当诊治外,不得使用的药品有()

A.精神药品

B.医疗用毒性药品

C.放射性药品

D.麻醉药品

E.消毒制剂

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第5题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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第6题
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行:()

A.分类管理

B. 专人管理

C. 科学管理

D. 特殊管理

E. 注册管理

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第7题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。

A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

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第8题
根据《2011—2015 年》药品电子监管工作规划》正确的是()。

A.首先对基本药物实施全品种电子监管

B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节

C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗

D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

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第9题
下列关于提高用药安全,说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第10题
医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的取样需由双人操作。()
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第11题
医疗用毒性药品的有哪些品种?

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