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[单选题]
进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有哪极药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》：（）。
A.国务院
B.省级
C.国家级
D.部级
E.省级
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A.订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业、经营企业相一致
B.不必索取省级以上监督部门近期（3个月）监测、卫生学评价报告
C.进口的一次性导管等无菌医疗用品具灭菌日期和失效期中文标识
D.查验每箱（包）产品检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
E.以上均正确
A.微创治疗中使用的医疗器械、微创器具、敷料等医疗用品须达到消毒水平
B.一次性微创针具，羊肠线、生物蛋白线等应使用符合相关标准要求的产品。必须一人一用一废弃
C.患者未用完的羊肠线、生物蛋白线可以重复使用
D.严格一人一用一灭菌，并遵循整理--清洗—灭菌—无菌保存程序处理
A.置管部位铺大无菌单， 操作人员应戴帽子、口罩、穿无菌手术衣
B.置管使用的医疗器械、器具等医疗用品和各种敷料必须达到灭菌水平，使用前检查包装和效期要符合要求
C.置管的护理是医务人员的工作，不必对患者进行相关宣教
D.医务人员接触导管接口或更换敷料时，应当严格执行手卫生规范，并戴手套，脱去手套后应洗手
E.紧急状态下的置管，若不能保证有效的无菌原则，应当在48小时内尽快拔除导管，更换穿刺部位后重新置管，并作相应处理
A.各种插管、注射、穿刺、手术等
B.内镜诊疗操作、透析
C.手卫生、抗菌药物合理使用、多重耐药菌防控
D.一次性使用无菌医疗用品管理、医疗废物处置、职业防护等
A.按效期倒序放置，先领先用，整齐有序
B.非一次性使用无菌物品必须一人一用一灭菌，过期应重新灭菌
C.进入人体组织或无菌器官的各种医疗用品必须达到灭菌要求，原则上采用高压灭菌
D.无菌物品存放应分类、潮湿、保洁
