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[判断题]

在药物合成、提取以与制剂的工业过程,要求药品质量的可靠性、稳定性和疗效达到最大化,绝不能产生短期或长期对操作人员或公众有毒害的物质。()

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第1题
合成与制备: (1)用化学反应方程式表示从海水提取溴的过程。 (2)用化学方法制备单质F,的步骤是
合成与制备: (1)用化学反应方程式表示从海水提取溴的过程。 (2)用化学方法制备单质F,的步骤是

合成与制备:

(1)用化学反应方程式表示从海水提取溴的过程。

(2)用化学方法制备单质F,的步骤是

①在HF,KF存在下,用KMnO4氧化H2O2,制备K2MnF6;

②SbCl5和HF反应制备SbF5;

③K2MnF6和SbF5反应制得MnF4;

④不稳定的MnF4分解成MnF3和F2

试写出以上各步的反应方程式。

(3)工业生产中以KCl为原料制备KClO和KClO3,试用化学反应方程式表示。

(4)以KBr为主要原料制备KBrO4,试用化学反应方程式表示。

(5)试说明实验室中制备SnCl4和AH3的方法,并写出化学反应方程式。

(6)试说明以TiO2和Cl2为主要原料制备TiCl4的具体方法,并写出化学反应方程式。

(7)工业上电解冷的NaCl稀溶液生产NaClO3试说明其过程并写出化学反应方程式。

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第2题
制药过程设计主要涉及原料药合成与提取过程、药物成型加工过程以及制药公用工程的设计。()
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第3题
不同包材与制剂有可能产生相互作用,因此选择包材必须进行相容性研究,该研究包括()

A.包材对药物质量的影响,包材的提取、迁移及过程研究结果的毒理学评估

B.评估药物与包材发生反应的可能性,药物活性成分被包材吸附或吸收的情况

C.药物对药包材的影响研究

D.包装制剂后药物的质量变化(药物稳定性),加速和长期试验药品质量的变化情况

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第4题
在实验室完成一系列工艺研究后,采用与生产过程基本相符的条件进行工艺放大研究的过程叫作()。

A.制剂研究

B.前处理

C.提取纯化工艺研究

D.中试

E.以上都不对

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第5题

在药剂学中使用辅料的目的不包括()。

A.有利于制剂形态的形成

B.使制备过程顺利进行

C.提高药物的稳定性

D.有利于节约成本

E.调节有效成分的作用或改善生理要求

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第6题
根据《中药品种保护条例》的要求,可以申请中药二级保护的品种是()

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D.用于预防和治疗特殊疾病的

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第7题
随着原子能工业的发展,()又进入()过程及一些与原子能工业有密切关系的()的提取。

A.核物理学家

B.化学工程师

C.核素提取

D.核燃料后处理

E.稀有金属

F.稀有高熔点金属

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第8题
根据《中药品种保护条例》的要求,可以申请中药二级保护品种的条件是()

A.对特定疾病有特殊疗效的

B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D.用于预防和治疗特殊疾病的

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第9题
麻醉药物涉及阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定其他易成瘾药物与药用原植物及其制剂。()
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第10题
关于粉碎的药剂学意义不正确的选项是()。

A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B.有利于各成分混合均匀

C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D.有助于从天然药物提取有效成分

E.为了提高药物的稳定性

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第11题
药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称作()。

A.中药制剂

B.中药制药

C.中药净化

D.中药纯化

E.中药前处理

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