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[多选题]

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因()

A.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状

B.是间接控制生物体性状

C.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状

D.可以直接控制生物的性状,发生改变后生物的性状随之改变

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AB

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第1题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因为DNA损伤,患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.通过控制酶合成,从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物性状随之改变

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第2题
(广东中山纪念中学2019-2020学年质检)着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因()

A.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物性状

B.是通过控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物性状

C.是通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物的性状

D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变

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第3题
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是A.Bloom综合征 B.着色性干皮病 C.Fanconi贫血 D.

属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是

A.Bloom综合征 B.着色性干皮病

C.Fanconi贫血 D.神经纤维瘤病I型

E.毛细血管扩张性共济失调症

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第4题
半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为()

A.1/3

B.l/4

C.1/12

D.1/32

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第5题
关于舞蹈症,以下说法正确的是()。

A.肌张力明显升高

B.智能活动多表现正常

C.是常染色体多基因隐性遗传病

D.有遗传早现现象

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第6题
下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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第7题
NICCD是()遗传病

A.性染色体X显性伴性遗传

B.性染色体X隐性伴性遗传

C.性染色体Y伴性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性

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第8题
不能在世代间垂直传递的遗传病是()。A.常染色体遗传病B.多基因遗传病C.单基因遗传病D.体细胞

不能在世代间垂直传递的遗传病是()。

A.常染色体遗传病

B.多基因遗传病

C.单基因遗传病

D.体细胞遗传病

E.性连锁隐性遗传病

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第9题
囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中缺少了3 个碱基导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是()

A.基因中3个核苷酸的缺失属于基因重组

B.蛋白质中个别氨基酸改变不会影响其功能

C.此病是赫尔希和蔡斯发现的

D.基因通过控制蛋白质结构来控制生物体的性状

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第10题
肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环(Kayser-Fleischerring,K-F环)为特征性眼部表现()
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第11题
仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病

仅男性患病的是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X-连锁显性遗传病

D.X-连锁隐性遗传病

E.Y-连锁遗传病

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