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[单选题]

为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D~2D之间,应该采取如下给药方案()

A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2

C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2

D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2

E.首剂给2D,维持量为D/t1/2

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E、首剂给2D,维持量为D/t1/2

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第1题
()是指采用合理的给药方案使药物稳态血浆浓度达到一个有效而不产生毒性反应的治疗浓度范围。

A.靶浓度

B.维持剂量

C.负荷剂量

D.消除半衰期

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第2题
色甘酸钠的作用特点为()
A.选择性白三烯受体的拮抗剂,口服吸收,迅速而完全,血药浓度达峰时间为3小时,口服药物的平均生物利用度为64%B.口服后约3小时血浆浓度达到峰值,消除半衰期约为10小时,与食物同服,大部分患者的生物利用度降低,下降幅度可达40%C.主要通过阻断炎症介质白三烯与其受体结合而抑制支气管收缩、血管高渗透性和肺功能,能改善轻中度患者的肺功能,显著降低日间和夜间哮喘症状评分,减少夜间憋醒次数D.口服吸收迅速,在血浆中蛋白结合率93%,其代谢主要在肝脏,主要产物为无活性的葡萄糖醛酸苷化物E.肥大细胞的稳定剂,常采用气雾剂,用于预防支气管哮喘
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第3题
口服新霉素后在服用铁剂,使铁剂作用下降,其机制为()。

A.新霉素使铁剂吸收减少

B.新霉素降低铁剂的生物利用度

C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加

D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少

E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加

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第4题
口服土霉素后再服用铁剂,使铁剂作用下降,其机制为()。

A.土霉素使铁剂吸收减少

B.土霉素降低铁剂的生物利用度

C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加

D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少

E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加

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第5题
血浆置换对大多数疾病都并非病因性治疗,只是比药物更迅速,更有效降低致病因子浓度,终止由此导致的损害,使疾病得以暂时缓解()
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第6题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第7题
先兆子痫应用硫酸镁治疗时下列哪个说法是错误的()。

A.硫酸镁有效治疗浓度为1.7-3mmol/L,超过了3mmol/L可发生中毒,因此应监测血镁浓度

B.硫酸镁一般用量为15-22.5g/L,使用时达到有效浓度才能起到治疗作用

C.硫酸镁是首选的降压止抽药物

D.硫酸镁是通过抑制运动神经末梢对乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉的传导而止抽的

E.少尿或肾功能不良应慎用或不用MgSO4

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第8题
静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml,其表观分布容积约为()。

A.0.5L

B.7L

C.50L

D.70L

E.700L

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第9题
关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的?()

A.抗菌谱广

B.耐药率低

C.口服吸取好

D.血浆药物浓度低

E.重要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮

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第10题
乾坤汇元的作用是()

A.通过按揉、拿捏打开贴敷穴位及经络的微循环,促进药物快速吸收,使局部药物浓度明显高于全身,快速改善局部症状

B.利用点穴、五行摩药技法打开经络通道,使药物有效成份通过俞穴与经络迅速达到靶向病灶,引经通络,治标达本,标本兼治

C.采用穴位贴敷疏通经络,使有效成份通过对应的经络汇元于靶向脏腑器官,提高人体修复和免疫功能,从而达到扶正祛邪固本

D.以上都不是

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第11题
通过一纸消除动力学的药物,经 给药而增加或降低,此时血药浓度的意义包括()题目据考生回忆

A.此时的血浆药物浓度称为稳态浓度

B.为有效而不产生毒性反应的治疗浓度

C.体内消除的药量与进入体内的药量相等

D.此时的血药浓度无峰值与谷值之间的波动

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