为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D~2D之间,应该采取如下给药方案()
A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
E、首剂给2D,维持量为D/t1/2
A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
E、首剂给2D,维持量为D/t1/2
A.新霉素使铁剂吸收减少
B.新霉素降低铁剂的生物利用度
C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.土霉素使铁剂吸收减少
B.土霉素降低铁剂的生物利用度
C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
A.硫酸镁有效治疗浓度为1.7-3mmol/L,超过了3mmol/L可发生中毒,因此应监测血镁浓度
B.硫酸镁一般用量为15-22.5g/L,使用时达到有效浓度才能起到治疗作用
C.硫酸镁是首选的降压止抽药物
D.硫酸镁是通过抑制运动神经末梢对乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉的传导而止抽的
E.少尿或肾功能不良应慎用或不用MgSO4
A.通过按揉、拿捏打开贴敷穴位及经络的微循环,促进药物快速吸收,使局部药物浓度明显高于全身,快速改善局部症状
B.利用点穴、五行摩药技法打开经络通道,使药物有效成份通过俞穴与经络迅速达到靶向病灶,引经通络,治标达本,标本兼治
C.采用穴位贴敷疏通经络,使有效成份通过对应的经络汇元于靶向脏腑器官,提高人体修复和免疫功能,从而达到扶正祛邪固本
D.以上都不是
A.此时的血浆药物浓度称为稳态浓度
B.为有效而不产生毒性反应的治疗浓度
C.体内消除的药量与进入体内的药量相等
D.此时的血药浓度无峰值与谷值之间的波动