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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的()。
A.通用名称
B.常用名称
C.化学名称
D.商品名称
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A.通用名称
B.常用名称
C.化学名称
D.商品名称
A.品种齐全、诚实信用
B.公平合理,救死扶伤
C.合理布局、保证质量
D.合理布局、方便群众购药
E.市场调节、方便群众购药
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范(试行)》
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准
E.变质的
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的功能主治超出规定范围的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证超出规定范围的
A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得
B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》