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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列不属于药品不良反应关联性评价依据的是()

A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.患者经相应治疗后不良反应好转

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D、患者经相应治疗后不良反应好转

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第1题
药品不良反应关联性判断的5步法的评价结果有()级。

A.2

B.4

C.6

D.8

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第2题
药品不良反应报告的目的有

A.为了保障患者用药安全

B.为了防止历史上药害事件的重演

C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D.为临床提供信息

E.为了作为诉讼的依据

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第3题
下列情形不属于严重药品不良反应的是()。

A.导致死亡

B.危及生命

C.致畸

D.过敏

E.致癌

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第4题
下列品种不需要从国家基本药物目录中调出的是()。

A.发生严重不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

E.含有国家濒危野生动植物药材的

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第5题
省、自治区、直辖市药品不良反响监测中心收到严重、罕见或新的不良反响病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价,于()小时内向国家药品不良反响监测中心报告。

A.24

B.36

C.48

D.72

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第6题
药品不良反应报告不能作为医疗事故、医疗诉讼的依据。()
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第7题
药品不良反应报告的内容和统计资料是()

A.处理医疗事故的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.医疗诉讼的依据

D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

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第8题
为确保评价内容能真实反映商品或服务的客观情况、为会员购物决策及商家经营提供相对可靠的依据,交易双方通过天猫评价工具发布评价的,其评价应当()。

A.客观

B.真实

C.合法

D.与交易的商品或服务具有关联性

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第9题
以下关于药品不良反应监测和药物警戒不正确的是()。

A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面

B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段

C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作

D.药物警戒是药学监测更前沿的工作

E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学

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第10题
应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

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第11题
应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的风险,并按照要求向()报告。
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