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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

制定药品标签、说明书印制规定的部门是()。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.设区的市级监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

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第1题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ()

A.中成药

B.处方药

C.抗生素

D.非处方药

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第2题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出()的范围。A.说明

《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出()的范围。

A.说明书

B.许可

C.批准

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第3题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括 ()

A.药品通用名称

B.产品批号

C.规格

D.有效期

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书内容的说法,错误的是()。

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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第5题
药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。A.商标B.注册商标C.标签D.合格证

药品包装必须按照规定印有或者贴有()并附有说明书。

A.商标

B.注册商标

C.标签

D.合格证

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第6题
生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械,情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门撤销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证()
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第7题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有:A.赠品B.说明书C.使用证明D.发票

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有:

A.赠品

B.说明书

C.使用证明

D.发票

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第8题
增值税专用发票的式样、印制和管理规定由()制定。

A.国家税务总局

B.财政部

C.省级税务部门

D.省级财政部门

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第9题
未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,()
A、药品监督管理的部门责令改正

B、处1万元以上5万元以下罚款

C、情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上2倍以下罚款

D、10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动

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第10题
药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第11题
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装、标签和说明书

D.《药品生产许可证》和GMP证书

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