可能影响CNIs药物血药浓度不达标的因素有()
A.药物相互作用
B.服药时间不准确
C.采血时间不准确
D.药物代谢酶基因多态性
A.药物相互作用
B.服药时间不准确
C.采血时间不准确
D.药物代谢酶基因多态性
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.事前分析可能导致目标偏离的各种影响因素
B.目标出现偏离后采取纠偏措施
C.将目标的实际值与计划值比较
D.分析目标的实际值与计划值产生偏差的原因
①部门经理完成利润指标的压力;
②经营活动的复杂程度;
③部门员工的胜任程度;
④部门内会计账户受主观影响的余额,例如退休后津贴等费用账户即受管理当局决策影响。
内部首席审计执行官召集了审计管理层的会议,以达成对部门员工胜任情形的共识。其他因素则由内部首席审计执行官,或者由负责具体部门审计的审计经理按高、中、低来估定。首席审计执行官对各因素设定了0.5至1.0的权数,然后计算出综合的风险系数。下列关于风险估计程序的陈述中,正确的是:
A.将各因素按高、中、低等离散水平来测定风险的风险估计程序是不适当的,因为风险级别不可量化;
B.风险分析是不恰当的。因为它混同数量因素与质量因素,所以不可能进行预期值的计算;
C.权数的确定具有主观性,必须通过多元回归分析等程序来确定;
D.通过主观的集体共识来评估员工的胜任情况是恰当的。
A.药物未能覆盖致病菌,或细菌耐药
B.呼吸道特殊病原体感染如结核、真菌、支原体、病毒感染等
C.出现并发症或存在影响疗效的患者因素
D.非感染性疾病误诊为肺炎
E.药物疗程不够
A.对可用可不用的药物尽量不用
B.必须用药时,应选择对母亲和婴儿危害和影响小的药物
C.尽量选用长效药物
D.药物有害时应暂停哺乳
E.避免在乳母血药浓度高峰期间哺乳
A.达比加群酯为直接凝血酶抑制剂
B.达比加群酯依赖抗凝血酶III的活性
C.无需监测INR
D.使用时需要监测对肾功能的影响
E.其为P-gp的底物,因此不能与奎尼丁合用
A.麻仁丸与红霉素
B.冰硼散与青霉素
C.银杏叶制剂与地高辛
D.大活络丸与异烟肼
E.苓桂术甘汤与普萘洛尔(心得安)
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化