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[单选题]
人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男
D.三男一女或二男二女
答案
C、三女一男或两女二男
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A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女二男
D.三男一女或二男二女
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C、三女一男或两女二男
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A.1个，位于X染色体上的一条染色单体中
B.2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
C.2个，位于X染色体上的两条姐妹染色单体中
D.4个，位于四分体的每条染色单体中
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.两个X染色体，两个色盲基因
C.一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D.一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A.杂交后代出现3∶1的分离比，不可能是基因重组导致的
B.联会时的互换现象实现了同源染色体上等位基因的重新组合
C.一对表型正常的夫妇，生下了一个既患白化又患色盲的儿子，有可能是因为发生了基因重组
D.基因重组产生新基因，是生物变异的来源之一
A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B.正常的卵细胞与异常的精子结合
C.异常的卵细胞与正常的精子结合
D.异常的卵细胞与异常的精子结合
A.与父亲有关、减数第一次分裂
B.与母亲有关、减数第二次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
