如果结果不匹配，请 
更多“化合物C7H14O,根据如下NMR谱图确定结构。”相关的问题
第1题
化合物U(C9H10O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.
化合物U（C9H10O)的碘仿试验呈阴性，IR谱中1690cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中δ1.
点击查看答案
2(3H)处为三重峰δ7.7(5H)处为多重峰，试推测化合物U的结构。
∪的异构体V的碘仿试验呈阳性，IR谱中1705cm-1处有一强吸收峰;在NMR谱中，δ2.0(3H)处为单峰，δ3.5(2H)处为单峰，δ7.1(5H)处为多重峰，试推测化合物V的结构。
第2题
某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm-1，2960cm-1，2930
cm-1，1680cm-1，1600cm-1，1580cm-1，1450cm-1，1380cm-1，760cm-1，700cm-1。试推测其结构。
点击查看答案
第4题
分子式为C3H6O的化合物的IR及1HNMR谱图如图9-2所示推测其结构，并指出1HNMR
中的峰及IR中30000cm-1左右及1700cm-1左右的峰的归属。
点击查看答案
图9-2题9.19的IR及1HNMR谱图
续图9-2
第5题
化合物C6H12O2在1740cm-1、1250cm-1、1060cm-1有强的红外吸收峰。
在2950cm-1以上无红外吸收。核磁共振谱图上有两个单峰δ=3.4(3H)，δ=1.0(9H)。请写出该化合物的结构式。
点击查看答案
第7题
C6H12的NMR如图9-12所示。求：（1)计算该化合物的不饱和度。（2)写出其可能的结构。（注：无需
C6H12的NMR如图9-12所示。
求：(1)计算该化合物的不饱和度。
(2)写出其可能的结构。(注：无需写推导过程)
(3)说明各峰的归属。
第8题
用指定波谱技术区别化合物：(1)用红外区别(指出大约的被数悄况)(2)用NMR区别(指出大约的化学位
用指定波谱技术区别化合物：（1)用红外区别（指出大约的被数悄况)（2)用NMR区别（指出大约的化学位
点击查看答案
用指定波谱技术区别化合物：
(1)用红外区别
(指出大约的被数悄况)
(2)用NMR区别
(指出大约的化学位移值)
第11题
用1HNMR谱方法鉴别以下化合物(1)(2)对二甲苯和均三甲苯
用1HNMR谱方法鉴别以下化合物（1)（2)对二甲苯和均三甲苯
点击查看答案
用1HNMR谱方法鉴别以下化合物
(1)
(2)对二甲苯和均三甲苯
