《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()
A.经营人员
B.营业场所
C.经营类别
D.地域环境
C、经营类别
A.经营人员
B.营业场所
C.经营类别
D.地域环境
C、经营类别
A.按照《烟草专卖许可证管理办法》第四十四条规定处理
B.属于无证经营
C.按照《烟草专卖许可证管理办法》第四十八条规定处理
D.公告一个月后、直接收回其许可证
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定,在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
B.药品生产企业违反本办法第九条规定,销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的
C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定,以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的
D.药品经营企业违反本办法第十七条规定,未经药品监督管理部门审核同意,擅自改变经营方式,不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
《药品经营许可证管理办法》于()起实施
A.2001年12月1日
B.2002年9月15日
C.2003年1月1日
D.2003年4月1日