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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

按说明书正确使用 发生的不良反应是()题目据考生回忆

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

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A、副作用

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第1题
关于患者自带药,下列说法错误的是()

A.自带药品必须包装完整,并附有药品说明书

B.护士执行医嘱,在医嘱执单上对自带药品注明自带并加注药品批号、厂家,同时患者或家属签名

C.患者使用自带药发生不良反应与本科室无关,可不进行处理

D.自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存,并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号

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第2题
下列属于新的药品不良反应的是()

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

C.患者首次使用相应药品后发生的不良反应

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第3题
什么是新的药品不良反应()。
A.药品说明书未载明的

B.药品说明书未载明的,且无相关文献报道的

C.指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生时的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第4题
心得药品不良反应是指()。

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.临床上不常见的不良反应

C.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重

D.引起患者休克或者死亡的不良反应

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第5题
当使用一次性无菌医疗用品发生不良反应或怀疑使用产品与医院感染有关时,应立即停止使用,封存、留取相关标本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科和设备采购部门()
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第6题
新的药品不良反应是指()

A.医药期刊上从未发表过的不良反应

B.药品使用说明书中未收载的不良反应

C.药品申报资料没有上报的不良反应

D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

E.从没出现的不良反应

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第7题
超说明书用药原则()

A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可替代药品

B.应以临床治疗需要为唯一目的,而不是试验研究

C.使用“超药品说明书用法”时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案

D.有合理的医学实践证据如有充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应证的研究结果等

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第8题
使用2种以上药品,如果说明书中都写明有该不良反应,则所有药品都填为怀疑药品。()
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第9题
关于超药品说明书使用,下列说法正确的是()
A.超药品说明书使用(药品未注册用法)是指:药品使用的适应症、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法B.使用原则是在影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合适 的可替代药品。使用时必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获 得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案C.用药目的必须仅仅是为了患者的利益,而且必须保证利益大于可能出现的危险,必须有合理的医学实践证据D.必须经科主任审批方可使用E.必须经医院药事管理与药物治疗学委员会(药事会)及伦理委员会的批准F.使用时要保护患者的知情权,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险
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第10题
下列不是执业药师需特殊提示的情形和特别注意的问题的是()

A.患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时

B.非第一次使用该药的患者

C.近期药品说明书有修改的

D.患者所用药品近期发现严重或罕见的不良反应

E.使用需特殊贮存条件的药品时

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第11题
CFDA对氟喹诺酮类药品说明书增加“黑框警告”使用氟喹诺酮(全身用药)可能致残甚至并发多种潜在的不可逆的严重不良反应,严重不良反应包括()

A.肌腱炎和肌腱断裂

B.周围神经病变

C.中枢神经系统的影响

D.重症肌无力加剧

E.失聪和肾衰

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