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[主观题]

医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长()A、医疗副院长B、药学部门主任C、药检室负责人D

医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长()

A、医疗副院长

B、药学部门主任

C、药检室负责人

D、制剂室负责人

E、调制室负责人

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第1题
水利水电工程的重要隐蔽单元工程和关键部位单元工程施工质量的验收评定应由建设单位(或委托监理单位)主持,应由()、()、()、()等单位的代表组成联合小组,共同验收评定。

A.建设

B.设计

C.监理

D.质量监督

E.施工

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第2题
负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公报的是()

A.省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市药品监督管理局

E.县级以上药品监督管理局

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第3题
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告()
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第4题
依据《采购立项工作指南》,单项合同估算价在人民币10万元以上、50万元以下的采购,评审小组应由()组成,小组长由采购执行部门的部门经理担任

A.非同一部门的3人以上奇数

B.非同一部门的5人以上奇数

C.同一部门的3人以上奇数

D.同一部门的5人以上奇数

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第5题
下列有关医疗机构委托其他医疗机构或者生产企业配制的要求错误的有()

A.受委托的医疗机构取得《医疗机构制剂许可证》,受委托的生产企业取得《药品经营许可证》

B.委托配制的中药制剂,应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案

C.委托方对所配制的中药制剂的质量承担责任,受委托方对对所配制的中药制剂的质量不需要承担责任

D.医疗机构可以委托其他医疗机构或者生产企业配制制剂

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第6题
以下药品行为由国家药品监督管理部门批准的是()。

A.药品生产企业某新药的说明书

B.医疗机构某制剂的说明书

C.麻醉药品的运输证明

D.麻醉药品的实验研究

E.医疗机构制剂批准文号

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第7题
调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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第8题
以下哪些属于医德医风“八不准”内容()

A.医疗机构和科室可实行药品、仪器检查、化验检查及其他医学检查等开单提成办法

B.医疗机构的一切财务收支应由财务部门统一管理,内部科室取消与医务人员收支分配直接挂钩的经济承包办法,不准设立小金库

C.医务人员在医疗机构活动中不准接受患者及亲友的红包、物品及宴请

D.医务人员不准通过介绍病人到其他单位检查、治疗或购买药品、医疗器械等收取回扣或提成

E.医疗机构和医务人员不准在国家规定的

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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的,由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘,处()的罚款。

A.五万元以上二十万元

B.十万以上二十万以下

C.三万以上十万以下

D.五万以上十万以下

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第10题
下列主体违反《药品管理法》规定,在药品购销中给予、收受回扣的,由市场监督管理部门没收违法所得,并处三十万元以上三百万元以下罚款的有()。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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