题目内容
（请给出正确答案）
药品生产、经营企业不得在经()部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
A.工商行政管理部门
B.经济综合主管部门
C.药品监督管理部门
D.药业发展部门
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A.药品生产、经营企业，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
B.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D.药品经营企业改变经营方式
A.药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
B.药品生产企业违反本办法第九条规定，销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品的
C.药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定，以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的
D.药品经营企业违反本办法第十七条规定，未经药品监督管理部门审核同意，擅自改变经营方式，不按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
A.不得将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道，或者进行现金交易
B.不得在核准地址以外的场所储存药品
C.不得未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测
D.可以改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。
A.《药品经营许可证》
B.《药品经营质量管理规范认证证书》
C.《药品生产许可证》
A.食品药品监督管理部门
B.工商行政管理部门
C.卫生行政管理部门
D.税务部门
A.药品 生产工艺
B.药典 生产工艺
C.药典 操作规程
D.药品 操作规程
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
