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[填空题]

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录清场记录内容包括:(),清场记录应纳入批生产记录。

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第1题
制剂生产用每批原辅料应当有留样,与药品直接接触的包装材料,可不必单独留样。()
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第2题
每批药品均应当由()签名批准放行。

A.质量部负责人

B.生产负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

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第3题
化学药品的使用与保存必须由专人负责,使用前检查包装是否严密,防止药品失效。()
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第4题
药品抽样必须由()名以上药品监督检查人员实施。A.两名B.三名C.四名D.五名

药品抽样必须由()名以上药品监督检查人员实施。

A.两名

B.三名

C.四名

D.五名

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第5题
下列有关采血护士的说法,错误的是()

A.采血护士需要被主要研究者(PI)授权

B.采血护士可以依据从业经验修改医生的用药医嘱

C.对受试者采血完成后需要在血样采集记录表内记录血样采集信息

D.受试者的血样采集信息,必须由实际操作的被授权的采血护士来记录

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第6题
安全锁每使用(),必须由专业人员进行保养和维修,并重新标定。A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

安全锁每使用(),必须由专业人员进行保养和维修,并重新标定。

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

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第7题
2014年某公司到11月底时因预算中的安全生产专项费用已全部提取并规范使用完毕,致使一批到期该更换的防滑鞋购置申请被搁置。该公司经过研究形成了下述意见,其中正确的有()。

A.及时、足量购置合格、安全、舒适的劳动防护用品,所需款项另行解决

B.防滑鞋应该具有“三证一标志”,且必须由公司产品质量管理部门的检验人员验收

C.使用人员应该对新购入的防滑鞋正确维修保养,所在车间应定期安排监督检查

D.在防滑鞋购入和验收合格、下发之前,涉及更换的人员暂停从事相应的作业活动

E.根据实际情况,在2015年增加安全生产专项费用

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第8题
三点一线必须由生产组长以上人员及其他工程授权人员进行三点一线校对。()
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第9题
根据《安全防范工程程序与要求》(GA/T75-1994),一、二级工程在正式验收前必须由检测部门进行系统

根据《安全防范工程程序与要求》(GA/T75-1994),一、二级工程在正式验收前必须由检测部门进行系统检测,并出具检测报告。()

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第10题
安全资格培训必须由安全生产监督监察部门认定的具有相应资质的安全培训机构实施,100%培训合格,取得相应的资格证书。()
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第11题
根据《生产安全事故应急于案管理办法》,生产经营单位编制应急预案时应成立编制工作小组,必须由本单位法定代表人任组长。()
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