下列关于real-timePCR引物设计的原则中,不正确的是()
A.两条引物的Tm值相差尽量大
B.G+C的含量应在45%~55%之间
C.尽量避免引物二聚体的出现
D.反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间
E.引物过长可能提高退火温度
A.两条引物的Tm值相差尽量大
B.G+C的含量应在45%~55%之间
C.尽量避免引物二聚体的出现
D.反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L之间
E.引物过长可能提高退火温度
A.引物的长度在18bp-25bp
B.引物内部不能存在连续的互补序列,防止产生二聚体和发夹结构
C.引物中G+C的含量占45%-55%
D.引物的3`端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记
E.两条引物的Tm值应该尽量相近
A.酶Ⅰ切除RNA引物
B.酶Ⅰ是DNA复制的主要酶
C.酶Ⅰ是DNA复制的主要酶
D.酶Ⅰ在DNA复制时有切除引物的作用
E.酶Ⅰ在DNA损伤的修复中发挥作用
A.利用核苷二磷酸合成多核苷酸链
B.RNApol要引物,并在其中5′端添加碱基
C.DNApol能同时在链两端加入核苷酸
D.DNApol只能以RNA为模板合成DNA
E.RNApol和DNApol都只能在核苷酸链3′端加入单核苷酸
A.电池容量选择,越大越好,后备时间越长
B.整体配电设计,包括输入输出容量选择
C.UPS额定输出容量的选择,单机在40%~60%
D.工程实施要可行且尽量方便