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[单选题]
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为，称之为（)。
A.监查
B.检查
C.质量控制
D.稽查
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药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
A.5
B.10
C.15
D.20
A.应当有两名特种设备安全监察人员参加，并出示有效证件
B.应当对每次安全监察的内容、发现的问题及处理情况作出记录，经有关负责人签字后归档
C.发现有违法行为或者在用的特种设备存在事故隐患的，应当以书面或口头的形式发出特种设备安全监察指令，责令改正或者消除事故隐患
D.发现重大违法行为或者严重事故隐患时，应当在采取必要措施的同时，及时向上级特种设备安全监督管理部门报告
