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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

()属于生物学评价中的动物体外试验。

A.致畸反应

B.致突变反应

C.溶血试验

D.适应性反应

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第1题
生物类似药的上市许可要求中要求和参比制剂头对头评价()

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

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第2题
制定全球统一度时应加以考虑的重要信息包括:()。

A.人类经验

B.动物数据和有效的体外试验

C.流行病学数据

D.临床试验

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第3题
评价缓(控)释制剂的体外方法称为()。

A.溶岀度试验法

B.释放度试验

C.崩解度试验法

D.溶散性试验法

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第4题
淋巴结是机体外周免疫器官和防御机构,具有(),淋巴结检查对诊断动物疾病,尤其传染病和评价肉品卫生质量有重要意义。

A.吞噬异物和各种微生物功能

B.产生免疫应答

C.反映局部组织器官的健康状态

D.分析可能感染的病原性质

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第5题
评价真核生物的遗传毒性可以采用()。

A.红细胞微核试验

B.小鼠精原细胞或精母细胞染色体畸变试验

C.细菌回复突变试验

D.体外哺乳类细胞TK基因突变试验

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第6题
在进行选择生物学评价所需的试验时,根据器械与人体的接触性质分类,不正确的是()

A.表面接触器械

B.外部接入器械

C.护理器械

D.植入器械

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第7题
依据《全球化学品统一分类和标签制度》(第五修订版)的规定,下列说法不正确的是:()

A.除了动物数据和有效的体外试验,人类经验、流行病学数据和临床试验等也提供在适用全球统一制度时应加以考虑的重要信息

B.制定全球统一制度的任务不包括确定统一的试验方法

C.GHS涵盖所有的危险化学品

D.GHS鼓励通过试验获得物质或混合物的危险有关的数据、不建议使用现有数据对危险化学品的危险特性进行分类

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第8题
目前人类已经能够利用()的手段,从动物、植物和微生物中分离出多种多样的生物活性肽。

A.体外酶解

B.高温提纯

C.离心分离

D.体外研磨

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第9题
龙珠软膏的产品特点包括以下哪些方面?()

A.安全性高:龙珠软膏组方成分为矿物药和动物药;无毒副作用,无刺激性。为临床尤其是儿童皮肤用药提供了安全有效的治疗手段

B.适应症广:对痤疮、蚊虫叮咬、表皮擦伤、感染性伤口、儿童过敏、轻度烧烫伤等OTC常见皮肤问题统统有效

C.抗菌谱广:体外试验表明,龙珠软膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等均有显著的抑制作用

D.无耐药性:中药抑菌抗炎,不含抗生素、激素,无耐药性

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第10题
肺炎支原体的生物学特点哪些是错的?()

A.肺炎支原体属于.柔壁菌门—柔膜体纲

B.支原体种类繁多,20余种。广泛分布于人,动物,昆虫及植物当中

C.大多不致病,对人致病的支原体主要有肺炎支原体、溶脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体等

D.纺锤形,长100-200nm,宽10-20nm

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第11题
结核菌生物学特性包括()

A.对强酸强碱敏感

B.生长缓慢

C.有鞭毛

D.活体外不可培养

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